Courses

ISO 9001 Requirements and Interpretation
ข้อกำหนดและการตีความ ISO 9001

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
Option 2: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 9001 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบบริหารคุณภาพ ISO 9001

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
Option 2: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Quality Control 7 Tools
เครื่องมือควบคุมคุณภาพ QC 7 Tools

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Document Control
การควบคุมเอกสาร

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Risk and Opportunity Analysis
การวิเคราะห์ความเสี่ยงและโอกาส

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

QMR Role and Responsibility
หน้าที่และความรับผิดชอบของตัวแทนฝ่ายบริหาร (QMR)

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Process Flow Charting Techniques
วิธีการเขียนผังการไหลของกระบวนการ

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

5S and Workplace Organization
5ส และการประยุกต์ใช้ในองค์กร

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Root Cause Analysis
การวิเคราะห์สาเหตุรากของปัญหาเพื่อการปรับปรุงอย่างยั่งยืน

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

IATF 16949 Requirements and Practical Application
ข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ IATF 16949:2016

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

IATF 16949 Internal Auditor
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบคุณภาพอุตสาหกรรมยานยนต์

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Process and Product Audit
การตรวจประเมินกระบวนการและการตรวจประเมินผลิตภัณฑ์

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

VDA 6.3 Process Audit
การตรวจประเมินกระบวนการตามมาตรฐาน VDA 6.3

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

VDA 6.5 Product Audit
การตรวจประเมินผลิตภัณฑ์ตามมาตรฐาน VDA 6.5

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Advanced Product Quality Planning (APQP)
การวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า - APQP

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Control Plan
การเขียนแผนควบคุม - Control Plan

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Failure Mode and Effects Analysis (FMEA)
การวิเคราะห์ผลกระทบของโหมดความล้มเหลว - FMEA

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Measurement System Analysis (MSA)
การวิเคราะห์ระบบการวัด

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Production Part Approval Process (PPAP)
กระบวนการอนุมัติผลิตภัณฑ์และกระบวนการผลิต

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

8D Problem Solving
การแก้ไขปัญหาด้วยวิธีการ 8D

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 26262 Functional Safety Overview
ภาพรวมความปลอดภัยเชิงหน้าที่ของยานยนต์ตาม ISO 26262

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Total Productive Maintenance (TPM)
การบำรุงรักษาทวีผลแบบทุกคนมีส่วนร่วม

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

CQI-8 Layered Process Audit
CQI-8 การตรวจประเมินกระบวนการแบบแยกชั้น

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

GHPs and HACCP Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน GHPs และ HACCP (ฉบับปรับปรุงปี 2022)

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

GHPs and HACCP Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน GHPs และ HACCP (ฉบับปรับปรุงปี 2022)

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 22000 Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน ISO 22000

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
Option 2: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 22000 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 22000

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

FSSC 22000 Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน FSSC 22000

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

FSSC 22000 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน FSSC 22000 Version 6

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

BRCGS Food Safety Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน BRCGS for Food Safety Issue 9

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

BRCGS Food Safety Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน BRCGS for Food Safety Issue 9

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

BRCGS Packaging Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

BRCGS Packaging Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 14001 Requirements and Interpretation
ข้อกำหนดและการตีความ ISO 14001

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
Option 2: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 14001 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบการจัดการด้านสิ่งแวดล้อม ISO 14001

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Environmental Aspects and Impacts
การระบุและประเมินประเด็นปัญหาสิ่งแวดล้อม

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Carbon Footprint of Organization
การประเมินคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (CFO)

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Carbon Footprint of Product
การประเมินคาร์บอนฟุตพริ้นท์ของผลิตภัณฑ์ (CFP)

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Environmental Law and Compliance
กฎหมายสิ่งแวดล้อม

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 45001 Requirements and Interpretation
ข้อกำหนดและการตีความ ISO 45001

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 45001 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Hazard Identification and Risk Assessment
การประเมินความเสี่ยงตาม ISO 45001:2018

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Occupational Safety and Health Law
กฎหมายความปลอดภัย

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 22301 Requirements and Interpretation
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน ISO 22301:2019

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 22301 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในสำหรับ ISO 22301:2019

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

ISO 26000 Guidance on Social Responsibility
แนวทางความรับผิดชอบต่อสังคมตาม ISO 26000

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Statistical Process Control (SPC)
การควบคุมกระบวนการเชิงสถิติและการวิเคราะห์ความสามารถของกระบวนการเชิงปฏิบัติ

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Leadership & Motivation for Manufacturing Leaders
ภาวะผู้นำและการจูงใจทีมงานสำหรับผู้นำในภาคการผลิต

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
Option 2: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

7Q for Manufacturing Performance
พัฒนาศักยภาพคนทำงาน 7 มิติ เพื่อยกระดับผลงานในภาคการผลิต

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Rapid Response Strategy for B2B Manufacturing

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Quality Culture Development based on ISO 10010:2022
การพัฒนาวัฒนธรรมคุณภาพอย่างเป็นระบบตามแนวทาง ISO 10010:2022

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Key Account Management for Industrial B2B
การบริหารลูกค้ารายสำคัญสำหรับธุรกิจอุตสาหกรรม

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 2 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Organizational Culture for Quality, People, and Sustainable Performance
วัฒนธรรมองค์กรเพื่อคุณภาพ บุคลากร และผลลัพธ์ที่ยั่งยืน

ระยะเวลาอบรม

Option 1: 1 วัน
เวลา 09.00 - 16.00 น.

อ่านรายละเอียด

Courses

ISO 9001 Requirements and Interpretationข้อกำหนดและการตีความ ISO 9001

ISO 9001 Internal Auditการตรวจประเมินภายในสำหรับระบบบริหารคุณภาพ ISO 9001

Quality Control 7 Toolsเครื่องมือควบคุมคุณภาพ QC 7 Tools

Document Controlการควบคุมเอกสาร

Risk and Opportunity Analysisการวิเคราะห์ความเสี่ยงและโอกาส

QMR Role and Responsibilityหน้าที่และความรับผิดชอบของตัวแทนฝ่ายบริหาร (QMR)

Process Flow Charting Techniquesวิธีการเขียนผังการไหลของกระบวนการ

5S and Workplace Organization5ส และการประยุกต์ใช้ในองค์กร

Root Cause Analysisการวิเคราะห์สาเหตุรากของปัญหาเพื่อการปรับปรุงอย่างยั่งยืน

IATF 16949 Requirements and Practical Applicationข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ IATF 16949:2016

IATF 16949 Internal Auditorการตรวจประเมินภายในสำหรับระบบคุณภาพอุตสาหกรรมยานยนต์

Process and Product Auditการตรวจประเมินกระบวนการและการตรวจประเมินผลิตภัณฑ์

VDA 6.3 Process Auditการตรวจประเมินกระบวนการตามมาตรฐาน VDA 6.3

VDA 6.5 Product Auditการตรวจประเมินผลิตภัณฑ์ตามมาตรฐาน VDA 6.5

Advanced Product Quality Planning (APQP)การวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า - APQP

Control Planการเขียนแผนควบคุม - Control Plan

Failure Mode and Effects Analysis (FMEA)การวิเคราะห์ผลกระทบของโหมดความล้มเหลว - FMEA

Measurement System Analysis (MSA)การวิเคราะห์ระบบการวัด

Production Part Approval Process (PPAP)กระบวนการอนุมัติผลิตภัณฑ์และกระบวนการผลิต

8D Problem Solvingการแก้ไขปัญหาด้วยวิธีการ 8D

ISO 26262 Functional Safety Overviewภาพรวมความปลอดภัยเชิงหน้าที่ของยานยนต์ตาม ISO 26262

Total Productive Maintenance (TPM)การบำรุงรักษาทวีผลแบบทุกคนมีส่วนร่วม

CQI-8 Layered Process AuditCQI-8 การตรวจประเมินกระบวนการแบบแยกชั้น

GHPs and HACCP Requirementsข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน GHPs และ HACCP (ฉบับปรับปรุงปี 2022)

GHPs and HACCP Internal Auditการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน GHPs และ HACCP (ฉบับปรับปรุงปี 2022)

ISO 22000 Requirementsข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน ISO 22000

ISO 22000 Internal Auditการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 22000

FSSC 22000 Requirementsข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน FSSC 22000

FSSC 22000 Internal Auditการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน FSSC 22000 Version 6

BRCGS Food Safety Requirementsข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน BRCGS for Food Safety Issue 9

BRCGS Food Safety Internal Auditการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน BRCGS for Food Safety Issue 9

BRCGS Packaging Requirementsข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน

BRCGS Packaging Internal Auditการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน

ISO 14001 Requirements and Interpretationข้อกำหนดและการตีความ ISO 14001

ISO 14001 Internal Auditการตรวจประเมินภายในสำหรับระบบการจัดการด้านสิ่งแวดล้อม ISO 14001

Environmental Aspects and Impactsการระบุและประเมินประเด็นปัญหาสิ่งแวดล้อม

Carbon Footprint of Organizationการประเมินคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (CFO)

Carbon Footprint of Productการประเมินคาร์บอนฟุตพริ้นท์ของผลิตภัณฑ์ (CFP)

Environmental Law and Complianceกฎหมายสิ่งแวดล้อม

ISO 45001 Requirements and Interpretationข้อกำหนดและการตีความ ISO 45001

ISO 45001 Internal Auditการตรวจประเมินภายในสำหรับระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

Hazard Identification and Risk Assessmentการประเมินความเสี่ยงตาม ISO 45001:2018

Occupational Safety and Health Lawกฎหมายความปลอดภัย

ISO 22301 Requirements and Interpretationข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน ISO 22301:2019

ISO 22301 Internal Auditการตรวจประเมินภายในสำหรับ ISO 22301:2019

ISO 26000 Guidance on Social Responsibilityแนวทางความรับผิดชอบต่อสังคมตาม ISO 26000

Statistical Process Control (SPC)การควบคุมกระบวนการเชิงสถิติและการวิเคราะห์ความสามารถของกระบวนการเชิงปฏิบัติ

Leadership & Motivation for Manufacturing Leadersภาวะผู้นำและการจูงใจทีมงานสำหรับผู้นำในภาคการผลิต

7Q for Manufacturing Performanceพัฒนาศักยภาพคนทำงาน 7 มิติ เพื่อยกระดับผลงานในภาคการผลิต

Rapid Response Strategy for B2B Manufacturing

Quality Culture Development based on ISO 10010:2022การพัฒนาวัฒนธรรมคุณภาพอย่างเป็นระบบตามแนวทาง ISO 10010:2022

Key Account Management for Industrial B2Bการบริหารลูกค้ารายสำคัญสำหรับธุรกิจอุตสาหกรรม

Organizational Culture for Quality, People, and Sustainable Performanceวัฒนธรรมองค์กรเพื่อคุณภาพ บุคลากร และผลลัพธ์ที่ยั่งยืน

ISO 9001 Requirements and Interpretation
ข้อกำหนดและการตีความ ISO 9001

ISO 9001 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบบริหารคุณภาพ ISO 9001

Quality Control 7 Tools
เครื่องมือควบคุมคุณภาพ QC 7 Tools

Document Control
การควบคุมเอกสาร

Risk and Opportunity Analysis
การวิเคราะห์ความเสี่ยงและโอกาส

QMR Role and Responsibility
หน้าที่และความรับผิดชอบของตัวแทนฝ่ายบริหาร (QMR)

Process Flow Charting Techniques
วิธีการเขียนผังการไหลของกระบวนการ

5S and Workplace Organization
5ส และการประยุกต์ใช้ในองค์กร

Root Cause Analysis
การวิเคราะห์สาเหตุรากของปัญหาเพื่อการปรับปรุงอย่างยั่งยืน

IATF 16949 Requirements and Practical Application
ข้อกำหนดและการประยุกต์ใช้ IATF 16949:2016

IATF 16949 Internal Auditor
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบคุณภาพอุตสาหกรรมยานยนต์

Process and Product Audit
การตรวจประเมินกระบวนการและการตรวจประเมินผลิตภัณฑ์

VDA 6.3 Process Audit
การตรวจประเมินกระบวนการตามมาตรฐาน VDA 6.3

VDA 6.5 Product Audit
การตรวจประเมินผลิตภัณฑ์ตามมาตรฐาน VDA 6.5

Advanced Product Quality Planning (APQP)
การวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า - APQP

Control Plan
การเขียนแผนควบคุม - Control Plan

Failure Mode and Effects Analysis (FMEA)
การวิเคราะห์ผลกระทบของโหมดความล้มเหลว - FMEA

Measurement System Analysis (MSA)
การวิเคราะห์ระบบการวัด

Production Part Approval Process (PPAP)
กระบวนการอนุมัติผลิตภัณฑ์และกระบวนการผลิต

8D Problem Solving
การแก้ไขปัญหาด้วยวิธีการ 8D

ISO 26262 Functional Safety Overview
ภาพรวมความปลอดภัยเชิงหน้าที่ของยานยนต์ตาม ISO 26262

Total Productive Maintenance (TPM)
การบำรุงรักษาทวีผลแบบทุกคนมีส่วนร่วม

CQI-8 Layered Process Audit
CQI-8 การตรวจประเมินกระบวนการแบบแยกชั้น

GHPs and HACCP Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน GHPs และ HACCP (ฉบับปรับปรุงปี 2022)

GHPs and HACCP Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน GHPs และ HACCP (ฉบับปรับปรุงปี 2022)

ISO 22000 Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน ISO 22000

ISO 22000 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 22000

FSSC 22000 Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน FSSC 22000

FSSC 22000 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน FSSC 22000 Version 6

BRCGS Food Safety Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน BRCGS for Food Safety Issue 9

BRCGS Food Safety Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน BRCGS for Food Safety Issue 9

BRCGS Packaging Requirements
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน

BRCGS Packaging Internal Audit
การตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน

ISO 14001 Requirements and Interpretation
ข้อกำหนดและการตีความ ISO 14001

ISO 14001 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบการจัดการด้านสิ่งแวดล้อม ISO 14001

Environmental Aspects and Impacts
การระบุและประเมินประเด็นปัญหาสิ่งแวดล้อม

Carbon Footprint of Organization
การประเมินคาร์บอนฟุตพริ้นท์ขององค์กร (CFO)

Carbon Footprint of Product
การประเมินคาร์บอนฟุตพริ้นท์ของผลิตภัณฑ์ (CFP)

Environmental Law and Compliance
กฎหมายสิ่งแวดล้อม

ISO 45001 Requirements and Interpretation
ข้อกำหนดและการตีความ ISO 45001

ISO 45001 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในสำหรับระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

Hazard Identification and Risk Assessment
การประเมินความเสี่ยงตาม ISO 45001:2018

Occupational Safety and Health Law
กฎหมายความปลอดภัย

ISO 22301 Requirements and Interpretation
ข้อกำหนดและการตีความมาตรฐาน ISO 22301:2019

ISO 22301 Internal Audit
การตรวจประเมินภายในสำหรับ ISO 22301:2019

ISO 26000 Guidance on Social Responsibility
แนวทางความรับผิดชอบต่อสังคมตาม ISO 26000

Statistical Process Control (SPC)
การควบคุมกระบวนการเชิงสถิติและการวิเคราะห์ความสามารถของกระบวนการเชิงปฏิบัติ

Leadership & Motivation for Manufacturing Leaders
ภาวะผู้นำและการจูงใจทีมงานสำหรับผู้นำในภาคการผลิต

7Q for Manufacturing Performance
พัฒนาศักยภาพคนทำงาน 7 มิติ เพื่อยกระดับผลงานในภาคการผลิต

Quality Culture Development based on ISO 10010:2022
การพัฒนาวัฒนธรรมคุณภาพอย่างเป็นระบบตามแนวทาง ISO 10010:2022

Key Account Management for Industrial B2B
การบริหารลูกค้ารายสำคัญสำหรับธุรกิจอุตสาหกรรม

Organizational Culture for Quality, People, and Sustainable Performance
วัฒนธรรมองค์กรเพื่อคุณภาพ บุคลากร และผลลัพธ์ที่ยั่งยืน