All Posts

ISO 14001:2026 เข้าสู่ขั้นตอน FDIS แล้ว พร้อมประกาศใช้ในเมษายน 2026 บทความนี้อธิบายการเปลี่ยนแปลงหลัก ช่วง Transition 3 ปี และแนวทางที่องค์กรควรเริ่มเตรียม EMS เพื่อไม่ให้เสียการรับรอง ISO 14001:2026 is Coming Soon ISO 14001:2026 คืออะไร และตอนนี้อยู่ในขั้นตอนไหน? ISO 14001 เป็นมาตรฐานระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (Environmental Management System: EMS) ที่มีการนำไปใช้มากที่สุดในโลก และขณะนี้กำลังเข้าสู่ช่วงเวลาสำคัญของการปรับปรุงมาตรฐาน ร่างมาตรฐานขั้นสุดท้าย หรือ Final Draft Inte

ในวงการ Automotive Supplier บ้านเรา เวลาพูดถึงระบบคุณภาพ ส่วนใหญ่ก็มักจะคุ้นชื่อ IATF 16949 กันอยู่แล้ว เพราะมันคือมาตรฐานหลักที่ใช้กันทั่วโลก แต่ช่วงหลัง ๆ มานี้ หลายบริษัทกลับเจอข้อกำหนดจากลูกค้าฝั่งยุโรป โดยเฉพาะ OEM สัญชาติเยอรมัน เช่น Volkswagen, BMW, Mercedes-Benz, Audi ที่ถามหามาตรฐานอีกตัวหนึ่งที่ชื่อว่า VDA 6.3 หลายคนเลยเกิดคำถามว่า… “VDA 6.3 คืออะไร?” “มันต่างกับ IATF 16949 ยังไง?” “แล้วทำไมลูกค้าหลายเจ้าถึงกำหนดให้ต้องผ่าน VDA 6.3 Audit ด้วย?” บทความนี้จะช่วยคลี่คล

Document Control คืออะไร? Document Control หรือ การควบคุมเอกสาร เป็นขั้นตอนสำคัญใน ระบบบริหารจัดการคุณภาพ (Quality Management System – QMS) และเป็นข้อกำหนดหลักของมาตรฐาน ISO 9001 รวมถึงมาตรฐานอื่น ๆ เช่น IATF 16949, ISO 14001, ISO 45001 การมีระบบ Document Control ที่ดีจะช่วยให้องค์กรมั่นใจว่าใช้ เอกสารที่ถูกต้อง ทันสมัย และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล Document Control ทำอะไร? หน้าที่หลักที่ควรรู้ การจัดทำและออกเอกสาร (Document Creation & Issuance) จัดทำคู่มือคุณภาพ (Quality Manual

การรับรองมาตรฐาน หรือ Certification คือกระบวนการที่องค์กรภายนอกเข้ามาตรวจสอบระบบการทำงานของบริษัท ว่าดำเนินการตาม ข้อกำหนดของมาตรฐานสากล...

จากการ Audit หลายๆ ครั้งที่ผ่านมา ผมยังพบว่า หลายองค์กรยัง ใช้คำว่า Correction, Corrective Action และ Preventive Action สลับกัน ซึ่งส่งผลกระทบโดยตรงต่อความถูกต้องของระบบบริหารจัดการ ไม่ว่าจะเป็น ISO 9001, IATF 16949 หรือมาตรฐานอื่นๆ แล้วทำไมการใช้ให้ถูกต้องถึงสำคัญ? มาดูความหมายและความแตกต่างกันทีละคำครับ Correction, Corrective Action, Preventive Action ต่างกันอย่างไร? Correction (การแก้ไข) Correction หรือการแก้ไข หมายถึง การดำเนินการเพื่อทำให้สิ่งที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด (No

ในอุตสาหกรรมยานยนต์ โดยเฉพาะบริษัทที่เป็น Supplier ให้กับลูกค้าฝั่งยุโรปหรือ OEM เยอรมัน หลายองค์กรอาจเคยเจอสถานการณ์แบบนี้ครับ อยู่ดี ๆ มีลูกค้าแจ้งมาว่า… “เราจะเข้ามา Audit ตาม VDA 6.3” หรือบางครั้งมาในรูปแบบที่นุ่มกว่านั้น เช่น “Please prepare for VDA 6.3 Process Audit.” พอได้รับอีเมลแบบนี้ ทีม Quality, Production, Engineering, Project, Purchasing หรือแม้แต่ Top Management หลายคนก็เริ่มรู้สึกกังวลทันที คำถามที่ตามมามักจะเป็น… “ต้องเตรียมเอกสารอะไรบ้าง?” “ต้องเอา Procedure

ทำความรู้จักมาตรฐาน ISO 19011 คืออะไร? ISO 19011 เป็นมาตรฐานเพื่อเป็นแนวทางในการตรวจประเมินระบบบริหาร (Management System Audit) โดยครอบคลุมตั้งแต่หลักการตรวจประเมิน การวางแผนและบริหารโปรแกรมการตรวจประเมิน วิธีการดำเนินการตรวจประเมิน ไปจนถึงความสามารถที่ผู้ตรวจประเมินควรมี เมื่อมาตรฐานมีการเปลี่ยนแปลงองค์กรต้องมีการเตรียมตัวเพื่อตั้งรับ มาเริ่มอัพเดทกันทีละหัวข้อกันค่ะ ภาพรวมการเปลี่ยนแปลง ISO 19011:2026 ยังคงโครงสร้างหลักของมาตรฐานเดิมแต่ได้มีการปรับปรุงสาระสำคัญเพื่อรองรับ

หลักการบริหารคุณภาพ (QMPs) คืออะไร? Quality Management Principles หรือ QMPs คือ หลักการพื้นฐานที่ใช้เป็นแนวทางในการบริหารองค์กรให้สามารถส่งมอบสินค้าและบริการที่มีคุณภาพอย่างสม่ำเสมอพร้อมทั้งสร้างกรอบการปรับปรุงได้อย่างชัดเจนและเห็นภาพมากขึ้น 7 หลักการบริหารคุณภาพ (7 Quality Management Principles) 1. Customer Focus (การมุ่งเน้นลูกค้า) ลูกค้าคือหัวใจสำคัญของทุกธุรกิจ องค์กรจึงต้องเข้าใจความต้องการ ความคาดหวัง และพยายามสร้างความพึงพอใจให้มากกว่าที่ลูกค้าคาดหวัง แล้วทำไมจึงสำคั

AIAG-VDA SPC Manual (Yellow Volume) ทำไมผู้เชี่ยวชาญด้านคุณภาพต้องเริ่มศึกษามาตรฐาน SPC ฉบับใหม่ ในช่วงไตรมาศแรกของปี 2026 วงการคุณภาพของอุตสาหกรรมยานยนต์ได้มีการเปิดตัวคู่มือสำคัญฉบับใหม่ คือ AIAG VDA Statistical Process Control - SPC Manual Process - Management Performance and Capability Control Charts ในฉบับ Draft หรือที่เรียกว่า “Yellow Volume” ซึ่งเป็นความร่วมมือระหว่าง AIAG – Automotive Industry Action Group VDA – German Association of the Automotive Industry...

ทำไมมาตรฐานยุคใหม่ไม่พูดถึง In-process QC? เคยสังเกตกันไหมครับว่า ทำไมข้อกำหนดของระบบบริหารคุณภาพหลายๆ ฉบับ เช่น ISO 9001 , IATF 16949 , หรือแม้กระทั่ง VDA 6.3 แทบไม่ได้พูดถึงการตรวจสอบคุณภาพในระหว่างกระบวนการผลิตเลย? ทั้งๆ ที่ในโรงงานจริง ๆ เรายังคุ้นเคยกับ “การสุ่มตรวจรายชั่วโมง”, “การตรวจ 5 ชิ้นทุกชั่วโมง”, หรือ “IPQC” แบบที่ทำกันมาเป็นสิบๆ ปี แล้วแบบนี้... เรายังต้องทำอยู่ไหม? หรือสามารถลดงานตรวจลงได้? หรือจะยกเลิกไปเลยก็ยังได้? บทความนี้จะพาทุกคนมองให้รอบด้าน ทั้งมุมเทค

CFO & CFP ต่างกันอย่างไร? การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ (Climate Change) ไม่ใช่เรื่องไกลตัวอีกต่อไป แต่กำลังเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อการแข...

มาตรฐาน IATF 16949 ถือเป็นหัวใจสำคัญของระบบการจัดการคุณภาพในอุตสาหกรรมยานยนต์ทั่วโลก หลายองค์กรในห่วงโซ่อุปทานของผู้ผลิตรถยนต์ (OEMs)...

หลายองค์กรที่นำระบบบริหารจัดการมาตรฐานสากลมาใช้ เช่น ISO 9001, IATF 16949, ISO 45001 หรือ ISO 14001 มักจะได้ยินคำว่า Management...

ISO 9001 คืออะไร? ISO 9001:2015 คือมาตรฐานระบบบริหารคุณภาพ (Quality Management System – QMS) ที่องค์กรทั่วโลกใช้เป็นแนวทางการทำงาน...

การประเมิน KSAOs (Knowledge, Skills, Abilities, and Other Characteristics) ไม่ใช่เรื่องเฉพาะองค์กรขนาดใหญ่เท่านั้น...

เมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2024 ทาง AIAG (Automotive Industry Action Group) ได้ประกาศใช้คู่มือ Core Tools เล่มใหม่ ซึ่งมีการแยก APQP และ...

ในโลกของการจัดการองค์กรและมาตรฐานสากล เช่น ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, IATF 16949, VDA 6.3 มักจะได้ยินคำว่า “Competency” หรือ...

การบริหารความเสี่ยง (Risk Management) ถือเป็นส่วนสำคัญที่ทุกองค์กรต้องให้ความสำคัญ ไม่ว่าจะเป็นธุรกิจขนาดเล็ก กลาง หรือใหญ่ เพราะความเสี่ยงสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งจากปัจจัยภายในและภายนอก หากองค์กรสามารถ ระบุความเสี่ยง (Risk Identification) ได้อย่างถูกต้องและครอบคลุม ก็จะช่วยวางแผนรับมือและลดผลกระทบได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในบทความนี้ เราจะพามาดูว่า วิธีการระบุความเสี่ยงมีอะไรบ้าง ที่นิยมใช้กันในองค์กร เพื่อให้ผู้บริหารและทีมงานสามารถเลือกใช้วิธีที่เหมาะสมกับบริบทของธุรกิจ เทคนิคกา